PODMIANA - Przestają wierzyć w Trzaskowskiego »
CZYTAJ TERAZ »
facebook.com/amelka.walczy.o.zycie
Chora kilkumiesięczna Amelka potrzebuje bardzo kosztownej operacji przeszczepu komórek grasicy. Jest to druga taka operacja w ostatnich latach, o której refundację zwrócono się do Narodowego Funduszu Zdrowia. Pierwsza, w 2009 r. spotkała się z pozytywną odpowiedzią (operacja była refundowana), tegoroczny wniosek został odrzucony - pisze "Gazeta Polska Codziennie"
Mała Amelka urodziła się z wadą serca – tetralogią Fallota oraz z zespołem DiGeorge’a, przez co cierpi na całkowity brak odporności. – Jedyna droga leczenia dla mojej córki to przeszczep grasicy, a jedyna klinika, która ją wykonuje, znajduje się w Londynie. Sam zabieg, bez kosztów pobytu w szpitalu i leków, to 70 tys. brytyjskich funtów, a więc ok. 400 tys. zł. Nas na ten zabieg po prostu nie stać – mówi „Codziennej” ojciec Amelki Rafał Skonieczny.
Rodzice zwrócili się do NFZ-etu o refundację, wniosek został jednak odrzucony, ponieważ ta operacja nie znajduje się w koszyku świadczeń gwarantowanych. Jak mówi ojciec, odpowiedź przyszła dopiero po 1,5 miesiąca, przez co opóźniła się zbiórka społeczna na leczenie dziewczynki. - Od decyzji przysługuje skarga do Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Warszawie w terminie trzydziestu dni od dnia doręczenia skarżącemu rozstrzygnięcia w sprawie - poinformowało nas NFZ.
Pomóc Amelii można, dokonując wpłaty na konto:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym „Kawałek Nieba”
Bank BZ WBK 31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Tytułem: „228 pomoc w leczeniu Amelii Skonieczny”.
Aby przekazać 1% podatku dla Amelii:
należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243 oraz w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” wpisać „228 pomoc dla Amelii Skonieczny”.
Źródło: Gazeta Polska Codziennie
Mała Amelka urodziła się z wadą serca – tetralogią Fallota oraz z zespołem DiGeorge’a, przez co cierpi na całkowity brak odporności. – Jedyna droga leczenia dla mojej córki to przeszczep grasicy, a jedyna klinika, która ją wykonuje, znajduje się w Londynie. Sam zabieg, bez kosztów pobytu w szpitalu i leków, to 70 tys. brytyjskich funtów, a więc ok. 400 tys. zł. Nas na ten zabieg po prostu nie stać – mówi „Codziennej” ojciec Amelki Rafał Skonieczny.
Rodzice zwrócili się do NFZ-etu o refundację, wniosek został jednak odrzucony, ponieważ ta operacja nie znajduje się w koszyku świadczeń gwarantowanych. Jak mówi ojciec, odpowiedź przyszła dopiero po 1,5 miesiąca, przez co opóźniła się zbiórka społeczna na leczenie dziewczynki. - Od decyzji przysługuje skarga do Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Warszawie w terminie trzydziestu dni od dnia doręczenia skarżącemu rozstrzygnięcia w sprawie - poinformowało nas NFZ.
Pomóc Amelii można, dokonując wpłaty na konto:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym „Kawałek Nieba”
Bank BZ WBK 31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Tytułem: „228 pomoc w leczeniu Amelii Skonieczny”.
Aby przekazać 1% podatku dla Amelii:
należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243 oraz w rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” wpisać „228 pomoc dla Amelii Skonieczny”.
Źródło: Gazeta Polska Codziennie
Zobacz więcej
Niezależna TOP
