Brał wycofany lek i zmarł. Trwa ustalanie przyczyn zgonu

Mężczyzna z Wałbrzycha z województwa dolnośląskiego brał lek Atram, który został niedawno wycofan

Wikimedia Commons/Exploti

Mężczyzna z Wałbrzycha z województwa dolnośląskiego brał lek Atram, który został niedawno wycofany z obrotu. Zmarł. Nie wiadomo, czy był to skutek przyjmowania tabletek.

O fatalnej pomyłce informowaliśmy w ubiegłym tygodniu. Główny Inspektorat Farmaceutyczny odkrył, że w czeskiej fabryce pomieszano lek kardiologiczny z tabletkami psychotropowymi. Trafił on również na polski rynek. Pacjenci są proszeni, aby odnosili medykament do aptek.

Wśród leków które przyjmował mężczyzna znalazły się wycofane tabletki. Sekcja zwłok i badania toksykologiczne mają wyjaśnić, czy lek miał wpływ na zgon.

Śledztwo w sprawie nieumyślnego spowodowania śmierci wszczęto 7 września, po tym jak do prokuratury zgłosił się brat zmarłego Michała A. Będziemy ustalać co było przyczyną zgonu i czy miała ona związek z przyjmowaniem leku z wycofanej serii. Na razie nie wiadomo, jak i czy w ogóle ten lek miał wpływ na śmierć mężczyzny

Reklama

– podał Tomasz Orepuk z Prokuratury Okręgowej w Świdnicy.

Zabezpieczono leki i recepty, które znaleziono w mieszkaniu zmarłego Michała A.

Przypominamy, że felerne okazały się serie 2561215 i 2510216 (tabletki Atram 12,5 mg) oraz serię 2010216 (tabletki Atram 6,25 mg). Daty ważności leków to listopad 2017 r. (seria 2561215) i styczeń 2018 r. (pozostałe dwie serie).