GP: Za Trumpa Europa przestanie być niemiecka »
CZYTAJ TERAZ »
Vangelis Thomaidis/ sxc.hu
Doszło do fatalnej pomyłki - Główny Inspektorat Farmaceutyczny odkrył, że w czeskiej fabryce pomieszano lek kardiologiczny z innym lekiem. Trafił on również na polski rynek. Pacjenci są proszeni, aby odnosili medykament do aptek.
Jak podano w oficjalnym komunikacie - felerne okazały się serie 2561215 i 2510216 (tabletki Atram 12,5 mg) oraz serię 2010216 (tabletki Atram 6,25 mg). Daty ważności leków to listopad 2017 r. (seria 2561215) i styczeń 2018 r. (pozostałe dwie serie).
Doszło do pomieszania produktów leczniczych Neurol (lek psychotropowy) i Atram (lek kardiologiczny).
Lek jest produkowany w Czechach. Tamtejszy rząd natychmiast podjął decyzję o wysłaniu informacji w nadzwyczajnym trybie do wszystkich państw Unii Europejskiej.
Źródło: niezalezna.pl
Jak podano w oficjalnym komunikacie - felerne okazały się serie 2561215 i 2510216 (tabletki Atram 12,5 mg) oraz serię 2010216 (tabletki Atram 6,25 mg). Daty ważności leków to listopad 2017 r. (seria 2561215) i styczeń 2018 r. (pozostałe dwie serie).
Doszło do pomieszania produktów leczniczych Neurol (lek psychotropowy) i Atram (lek kardiologiczny).
Lek jest produkowany w Czechach. Tamtejszy rząd natychmiast podjął decyzję o wysłaniu informacji w nadzwyczajnym trybie do wszystkich państw Unii Europejskiej.
Źródło: niezalezna.pl
Zobacz więcej
Niezależna TOP
