Główny Inspektorat Farmaceutyczny nadał decyzji o wycofaniu rygor natychmiastowej wykonalności. Dotyczy to opakowań Encorton 10 mg, 20 tabletek.
Istnieje podejrzenie, że w niektórych fiolkach znajdują się fragmenty szkła.
Podmiotem odpowiedzialnym za produkcję leku są Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. – podało rmf24.pl.
Encorton stosują pacjenci leczący zapalenie tarczycy, stawów, choroby skóry, stany zapalne gałki ocznej. Zażywa się do również w przypadku alergii, przewlekłych chorób przewodu pokarmowego, gruźlicy czy niedokrwistości.
![PiS szykuje referendum ws. migracji. Portal Niezalezna.pl poznał szczegóły [ZOBACZ]](https://files.niezalezna.tech/images/upload/2025/10/11/n_4419db2536b9408bc27eca98bd1e680c39d9e2664a88a451d95789fa4d6031c6_c.jpg?r=1,1)
