Szansa dla milionów pacjentów

Gazeta przypomina, że tego dnia przypada Międzynarodowy Dzień Chorób Rzadkich. Jak napisano, "plan to realna szansa na zakończenie tzw. odysei diagnostycznej pacjentów cierpiących na choroby rzadkie, którzy pukają do drzwi wielu specjalistów, aby czasem dopiero po kilkunastu latach uzyskać diagnozę. Eksperci szacują, że choroby rzadkie dotykają od 6 do 8 proc. populacji każdego kraju. W Polsce z tego powodu cierpi ok. 3 mln osób" - wskazuje "Nasz Dziennik".

Rzecznik Ministerstwa Zdrowia Wojciech Andrusiewicz zapowiada, że "to będzie przełomowe wydarzenie, bo Plan przedstawia optymalny model opieki dla pacjentów z chorobami rzadko występującymi".

"Nasz Dziennik" pisze, że "nowe rozwiązania zakładają m.in. zapewnienie środków finansowych na wykonanie wysokospecjalistycznych badań genetycznych pacjentów". "To bardzo ważne, bo do tej pory nie było na nie refundacji i pacjenci musieli płacić z własnej kieszeni. Czasem nawet 5 tys. zł" - zwraca uwagę gazeta.

Prof. Jolanta Wierzba, koordynator Centrum Chorób Rzadkich Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego (UCK), mówi, że "mimo że jest ono drogie, to i tak jego zlecenie opłaca się systemowi opieki zdrowotnej". "W ten sposób wyeliminujemy przecież serię dodatkowych kosztownych badań, hospitalizacji. A co najważniejsze unikniemy niepotrzebnego narażania naszych pacjentów na długotrwałe i często bolesne badania diagnostyczne, a naszymi pacjentami są przede wszystkim dzieci" - dodaje.