Wyszukiwanie

Wpisz co najmniej 3 znaki i wciśnij lupę
Polska

Pionierski program prenatalny w opolskim szpitalu

Kliniczne Centrum Ginekologii, Położnictwa i Neonatologii (KCGPiN) w Opolu zaprasza kobiety w ciąży na nieinwazyjne i bezpłatne badania prenatalne. Kobiety do 35. roku życia mogą z nich skorzystać bezpłatnie i bez skierowania lekarskiego dzięki programowi finansowanemu przez UE.

Autor:

Zdaniem Edwarda Puchały, dyrektora Klinicznego Centrum Ginekologii, Położnictwa i Neonatologii, prowadzony przez jego szpital program badań prenatalnych jest dobrym uzupełnieniem świadczeń udzielanych w ramach powszechnego ubezpieczenia zdrowotnego. Jednocześnie dyrektor kliniki przypomina, że w szpitalu z badań prenatalnych mogą korzystać także kobiety po 35. roku życia, jednak już ze skierowaniem lekarskim.

"Minione dwa lata, utwierdziły nas w przekonaniu, jak bardzo takie programy są potrzebne. W tym czasie jedynie badania prenatalne wykonaliśmy u ponad dwóch i pół tysiąca kobiet w wieku do 35. roku życia. W ponad 60 przypadkach przeprowadzający je lekarze wykryli nieprawidłowości w rozwoju płodu. Wczesna diagnostyka umożliwiła objęcie rodzin specjalistyczną opieką medyczną"

- wyjaśnił Puchała.

"Nieinwazyjne badania prenatalne są obecnie najlepszym sposobem na sprawdzenie rozwoju dziecka w łonie mamy. Do ich wykonania nie ma żadnych przeciwwskazań, zatem mogą jedynie pomóc. Dodatkowo – dzięki udziałowi w programie - są bezpłatne, zatem dostępne dla wszystkich kobiet w ciąży, które chcą się upewnić, że ich dziecko jest zdrowe"

- powiedział dr Jacek Więcek, ginekolog położnik z Klinicznego Centrum Ginekologii, Położnictwa i Neonatologii w Opolu. "Wykonując badania, wychodzimy z założenia, że przekażemy przyszłym rodzicom pozytywną informację, dzięki której zyskają spokój. W większości przypadków tak właśnie się dzieje" - dodał.

"Natomiast należy mieć świadomość, że badania prenatalne już na bardzo wczesnym etapie pozwalają wykryć ewentualne nieprawidłowości w rozwoju płodu. Już podczas pierwszego badania, czyli w 11-13. tygodniu ciąży możemy ocenić rozwój najważniejszych struktur, czyli mózgu i serca, a także z blisko 80–procentowym prawdopodobieństwem wykluczyć bądź uzyskać informację dotyczącą ewentualnych wad genetycznych. W takich sytuacjach każdy nieprawidłowy wynik konsultujemy z lekarzem-genetykiem. Jeśli obawy się potwierdzają, wykonujemy badania inwazyjne, np. amniopunkcję, oceniając w ten sposób chromosomy płodu, czyli jego kariotyp"

- wyjaśnił dr Więcek.

Jak poinformowało Kliniczne Centrum Ginekologii, Położnictwa i Neonatologii, w prowadzonej przez dwa lata przedsięwzięciu, w wyniku przeprowadzenia badań prenatalnych na konsultację do lekarza genetyka zostało skierowanych ok. 170 kobiet w ciąży.

Autor:

Źródło: niezalezna.pl, PAP

AKTUALNE PETYCJE

NAJNOWSZE Polska