Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kilka dni temu Łatwogang przeprowadził akcję na rzecz dzieci chorych na dystrofię mięśniową Duchenne'a i zaapelował do rządzących o zmiany, które spowodują, że ich leczenie będzie dostępne w Polsce. Interpelację w tej sprawie do premiera Donalda Tuska wystosował poseł PiS Dariusz Matecki. Fundacja Stop Duchenne zwraca natomiast uwagę, że jeden z leków na DMD ma szansę na refundację w Polsce, ale w znacznie węższym zakresie, niż rekomenduje Europejska Agencja Leków. To efekt wąskiej rekomendacji Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji.