Wśród glejaków wyróżniamy te o powolnym wzroście i stosunkowo dobrym rokowaniu oraz wieloletnim okresie przeżycia, jak również skrajnie złośliwą postać tj. glejaka wielopostaciowego ze średnim czasem przeżycia chorego – 15 miesięcy.
- wynika ze statystyk przytaczanych przez ABM.
Jak tłumaczy dr hab. n. med. Wojciech Kaspera z Katedry Neurochirurgii i Oddziału Klinicznego Neurochirurgii Wydziału Nauk Medycznych Śląskiego Uniwersytetu Medycznego (ŚUM) w Katowicach, niepowodzenia w leczeniu glejaka wielopostaciowego można tłumaczyć zdolnością jego komórek do hamowania odpowiedzi immunologicznej w organizmie człowieka.
Główną rolę w rozpoznaniu komórki nowotworowej oraz jej zniszczeniu odgrywają limfocyty T. Rozpoznają one na powierzchni nowotworu specyficzne białka tzw. antygeny, a następnie generują odpowiedź immunologiczną na dany antygen, mającą na celu zwalczenie komórek nowotworu. Niestety, komórki glejaka wielopostaciowego posiadają na swojej powierzchni białka nazywane „tarczą molekularną”, blokujące punkty kontroli układu immunologicznego na powierzchni limfocytów T i powodujące ucieczkę nowotworu spod nadzoru układu immunologicznego.
- wyjaśnia specjalista.
Agencja Badań Medycznych przekazała, że wsparty przez nią projekt – „Ocena odpowiedzi immunologicznej u chorych leczonych pembrolizumabem z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym mózgu (PIRG)” ma ocenić efektywność immunoterapii opartej na zastosowaniu przeciwciał monoklonalnych blokujących punkty kontroli odpowiedzi immunologicznej u pacjentów z glejakiem.
Efektem badania może być opracowanie nowego schematu leczenia glejaka wielopostaciowego oraz wydłużenie czasu przeżycia chorych. Agencja Badań Medycznych została powołana właśnie po to, żeby wypełnić lukę w finansowaniu niekomercyjnych badań klinicznych.
Projekty dotyczące leczenia glejaka prowadzą również naukowcy z Instytutu „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka”. Badania obejmują terapię leczenia u dzieci rozlanego glejaka pnia mózgu (DIPG), który jest jednym z najgorzej rokujących guzów.
Dzieci z rozpoznaną chorobą żyją średnio ok. 9-12 miesięcy.
U dzieci w wieku od 3 do 18 lat, u których na podstawie badania rezonansem magnetycznym rozpoznany zostanie DIPG przeprowadzona będzie biopsja neurochirurgiczna guza. Pobrany materiał poddany będzie ocenie histopatologicznej i profilowaniu molekularnemu. Następnie pacjenci zgodnie ze standardowym postępowaniem terapeutycznym będą poddani radioterapii. W trakcie napromieniania wszyscy będą otrzymywać syrolimus. Rodzaj leczenia uzupełniającego po zakończonej radioterapii będzie uzależniony od wyników badań molekularnych.
- tłumaczy dr hab. n. med. Bożenna Dembowska-Bagińska, główna badaczka w projekcie.
